Wenn Sie gerade in die Welt der genetischen Genealogie eingetreten sind, haben Sie möglicherweise viele Begriffe gehört und sind sich nicht ganz sicher, was alles bedeutet.
In diesem Beitrag werden wir die wichtigsten Begriffe in der DNA-Genealogie definieren.
DNA
DNA ist eine Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure: eine Substanz, die in fast allen Organismen vorkommt und eine „Gebrauchsanweisung“ für alle Zellen im Körper darstellt, wie dieser Organismus gebildet werden kann. Diese Substanz wird von unseren leiblichen Eltern geerbt: jeweils etwa zu 50% von der Mutter und dem Vater.
Die Forschung unserer DNA kann viele Geheimnisse über uns, unsere Eigenschaften und Tendenzen, unsere Gesundheit und auch unsere Vorfahren enthüllen.
Nukleotid
Nukleotide sind die Bausteine der DNA. Jedes Nukleotid besteht aus einer Base, einem Zuckermolekül und einem Phosphorsäuremolekül. Es gibt vier Chemikalien, die Basen bilden: Adenin (A), Thymin (T), Guanin (G) und Cytosin (C). Die Basen paaren sich miteinander – A mit T und G mit C -, um eine DNA-Kette zu bilden.
Chromosomen
Die meisten menschlichen Zellen enthalten 6 Milliarden Nukleotidpaare – insgesamt 12 Milliarden Nukleotide. Das ist eine sehr lange DNA-Kette! Um alles in Ordnung zu halten und sicherzustellen, dass der Zellteilungsprozess mit minimalen Fehlern abläuft, ist die DNA in eine Reihe von fadenartigen „Paketen“ organisiert. Diese Pakete werden Chromosomen genannt.
Das menschliche Genom enthält 23 Chromosomenpaare (insgesamt 46 Chromosomen). Es gibt zwei Arten von Chromosomen beim Menschen: Allosomen, auch als Geschlechtschromosomen oder X- und Y-Chromosomen bekannt, die mit dem biologischen Geschlecht des Individuums verbunden sind, und Autosomen (Körperchromosomen), die dies nicht sind.
Autosomale DNA
Die Autosomale DNA ist die DNA, die in den oben genannten Autosomen gefunden wird. Ein autosomaler DNA-Test wie der MyHeritage-DNA-Test untersucht nur die Informationen zu diesen 22 Chromosomen.
Y-DNA
Die Y-DNA ist die DNA, die nur auf dem Y-Chromosom gefunden wird und nur bei biologischen Männern vorkommt. Frauen-Allosomen bestehen aus zwei X-Chromosomen, während Männer aus einem X- und einem Y-Chromosom bestehen. Die Untersuchung der Y-DNA kann uns einzigartige Informationen über die väterliche Linie eines biologischen Mannes geben.
mtDNA
Die mtDNA steht für mitochondriale DNA: DNA, die sich in einem Teil der Zelle befindet, der als Mitochondrion bezeichnet wird. Der größte Teil unserer DNA befindet sich im Zellkern oder im Zentrum einer Zelle, aber es gibt eine bestimmte Menge, die im Mitochondrium gefunden werden kann. Mitochondrien werden fast ausschließlich von der Mutter auf das Kind übertragen. Wenn Sie also Ihre mitochondriale DNA untersuchen, erhalten Sie einzigartige Informationen über Ihre Mutterlinie.
Genetische Mutation
Eine genetische Mutation ist eine Veränderung der DNA-Sequenz, die während des DNA-Replikationsprozesses auftritt: Wenn sich die DNA selbst kopiert, um eine einzelne Zelle in zwei zu verwandeln. Mutationen können zufällig sein, die in einer bestimmten Gruppe von Zellen innerhalb eines einzelnen Individuums auftritt, oder eine dauerhafte Veränderung, die über die Fortpflanzungszellen dieses Individuums (Sperma oder Eier) an die nächste Generation weitergegeben wird.
Manchmal führen diese erblichen Variationen zu Veränderungen der beobachtbaren Merkmale wie Augen- oder Haarfarbe, aber meistens nicht. Durch die Analyse dieser Variationen, auch derjenigen, die keine beobachtbaren Veränderungen verursachen, können Wissenschaftler Dinge wie Ihren ethnischen Hintergrund und Ihre Anfälligkeit für verschiedene Gesundheitszustände bestimmen.
Gene vs Allele
Ein Gen, wie oben definiert, ist eine Vererbungseinheit in unserer DNA, während ein Allel eine Variante eines bestimmten Gens ist. Variationen in unserer DNA treten durch einen natürlichen Mutationsprozess auf, wie oben beschrieben.
Haplogruppen
Im Klartext ist eine Haplogruppe eine genetische Sequenz, die bei mehreren Personen gefunden wird, die einen einzigen gemeinsamen Vorfahren haben. Insbesondere handelt es sich um eine Gruppe von Haplotypen, bei denen es sich um Gruppen von Allelen handelt, die von einem einzelnen Elternteil geerbt wurden. Haplogruppen sind am relevantesten bei der Diskussion von Y-DNA und mtDNA, da diese DNA-Abschnitte nur vom Vater oder der Mutter geerbt werden und sich niemals vermischen, sodass Variationen, die innerhalb dieser Abschnitte vererbt werden, im Allgemeinen intakt bleiben.
Genetische Marker
Ein genetischer Marker ist ein Gen oder eine DNA-Sequenz, die einen bekannten Ort auf einem Chromosom aufweist und zur Identifizierung von Individuen oder Arten verwendet werden kann.
Zentimorgan
Ein Zentimorgan ist eine Einheit des Abstands zwischen Chromosomenpositionen, mit der DNA-Abschnitte gemessen werden, die bei zwei Personen identisch sind. Je länger ein Abschnitt identischer DNA ist – je mehr zentimorgane DNA wird geteilt – desto enger sind diese Individuen verwandt.
DNA Match Clusters
„Cluster“ im Kontext des DNA-Matchings sind Gruppen von DNA-Matches einer bestimmten Person, die auch miteinander übereinstimmen. Wenn Sie sich Ihre DNA-Match-Cluster ansehen, können Sie Hinweise darauf erhalten, wie Sie mit nicht identifizierten DNA-Matches in Beziehung stehen. Wenn Sie beispielsweise nicht wissen, wie Sie mit einem bestimmten Match verwandt sind, ihn aber zusammen mit dem Cousin 1. Grades Ihrer Mutter in einem Cluster finden, wissen Sie, dass Sie wahrscheinlich über die Seite Ihrer Mutter mit diesem mysteriösen Match verwandt sind. Mit den AutoClusters von MyHeritage können Sie Ihre DNA-Match-Cluster ganz einfach anzeigen und analysieren.
