Genetische Genealogie kann Ihnen helfen, tote Punkte in Ihrer Forschung zu überwinden, indem Sie neue Verwandte identifizieren und so Informationen über Ihre gemeinsamen Vorfahren ableiten.
Aufgrund der beträchtlichen Größe der MyHeritage-Datenbank erhalten Sie möglicherweise Tausende von DNA-Übereinstimmungen. Woher wissen Sie, auf welche Sie sich konzentrieren sollten?
Die einfachste Antwort auf diese Frage lautet: Es kommt darauf an, wonach Sie suchen.
Im Großen und Ganzen interessieren sich die meisten Ahnenforscher für DNA-Übereinstimmungen, die am engsten mit ihnen verwandt sind und mit denen sie die meisten Vorfahren teilen. In diesem Fall würden Sie sich den Gesamtprozentsatz der gemeinsam genutzten DNA und die Länge der gemeinsam genutzten Segmente ansehen – wie wir weiter unten untersuchen werden.
Aber vielleicht versuchen Sie, eine bestimmte Linie zu verfolgen, und Sie möchten DNA-Übereinstimmungen identifizieren, die einen bestimmten gemeinsamen Vorfahren haben. Wenn ja, müssen Sie etwas tiefer gehen.
Schauen Sie sich den Stammbaum an
Bevor wir uns jedoch mit Genetik befassen, ist es wichtig zu wissen, dass die vom DNA-Match bereitgestellten Stammbauminformationen für Ihre Forschung möglicherweise wichtiger sind als alles andere.
Wenn Sie beispielsweise eine Übereinstimmung von 3% mit jemandem haben, der nur 3 Personen in seinem Stammbaum hat, aber eine Übereinstimmung von 0,4% mit jemandem, der einen umfangreichen Stammbaum hat, ist Letzteres möglicherweise viel hilfreicher als Ersteres. Sie können sehen, wie viele gemeinsam genutzte Smart Matches, Ahnenorte und Ahnennamen Sie haben. Möglicherweise gibt es sogar eine Theorie der Familienrelativität™, die alle über MyHeritage verfügbaren Daten bestätigt, um eine plausible Theorie zu erstellen, wie Sie mit dem Match in Beziehung stehen könnten.
Aus diesem Grund ist es eine gute Idee, bevor Sie sich die DNA-Daten ansehen, die Übereinstimmung zu überprüfen und zuerst nach genealogischen Informationen zu suchen. Überprüfen Sie, ob es eine Theorie der Familienrelativität™ gibt. Wenn nicht, sehen Sie sich den Stammbaum an und überprüfen Sie die gemeinsamen Ahnenorte, Nachnamen und Smart Matches™.
Anstelle solider genealogischer Informationen können genetische Informationen nützlich sein.
Gemeinsame DNA
Je mehr DNA Sie mit einer Person teilen, desto jünger ist Ihr gemeinsamer Vorfahr. Sie teilen rund 50% Ihrer DNA mit Ihren Eltern und Kindern, 25% mit Ihren Großeltern und Enkelkindern und 12,5% mit Ihren Cousins, Onkeln, Tanten, Neffen und Nichten.
Eine Übereinstimmung von 3% oder mehr kann für Ihre genealogische Forschung hilfreich sein – manchmal sogar weniger. Den Prozentsatz der DNA, den Sie mit einem bestimmten DNA-Match teilen, finden Sie direkt auf der Match-Karte.
Sie werden diese Zahl auch in Centimorgans sehen. Centimorgans (cM) sind Einheiten der genetischen Verknüpfung zwischen zwei bestimmten Individuen. Wenn Sie beispielsweise 1800 cM mit jemanden teilen, bedeutet dies, dass Sie ungefähr 25% Ihrer DNA mit dieser Person teilen. Ein starker Match hat ungefähr 200 cM.
Gemeinsame Segmente
Es geht jedoch nicht nur darum, wie viel DNA Sie teilen. Es kommt auch darauf an, welche DNA-Segmente Sie teilen.
Längere Abschnitte gemeinsamer DNA weisen darauf hin, dass Ihr gemeinsamer Vorfahr wahrscheinlich jünger war. Wenn Sie zwei Übereinstimmungen haben, die beide 7% Ihrer DNA teilen, und eine von ihnen einige lange Segmente mit Ihnen teilt, während die andere viele kleine Segmente teilt, ist die erste eine stärkere Übereinstimmung.
Der zweite Fall kann darauf hinweisen, dass Sie mehrere entfernte Vorfahren haben und nicht nur einen nahen Vorfahren – etwas, das in endogamen Gemeinschaften (in denen Menschen innerhalb der Gruppe heiraten) wie der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung vorkommt. In Populationen wie diesen benötigen Experten einen höheren Prozentsatz an gemeinsam genutzter DNA und längere Segmente, um eine starke Übereinstimmung zu bestätigen, da die gemeinsam genutzte DNA möglicherweise nicht unbedingt auf einen gemeinsamen jüngeren Vorfahren verweist.
Die Anzahl der gemeinsam genutzten Segmente und die Größe des größten Segments (in cM) werden auf der DNA-Match-Karte unter „DNA-Match-Qualität“ aufgeführt. Wenn Sie die Seite DNA-Übereinstimmungen überprüfen, können Sie Ihre Übereinstimmungen auch nach dem größten Segment sortieren, wodurch die Übereinstimmungen mit dem größten Segment der gemeinsam genutzten DNA ganz oben auf der Liste stehen.
Chromosomenbrowser verwenden
Mit dem Chromosomenbrowser-Tool können Sie eine schematische Darstellung der DNA-Segmente anzeigen, die Sie mit Ihrem DNA-Match teilen. In vielen Fällen wird unten auf der Seite „Match überprüfen“ ein Chromosomenbrowser-Diagramm angezeigt. Sie können sofort feststellen, ob Sie lange oder kurze DNA-Abschnitte mit dem Match teilen.
Wenn Sie tiefer graben möchten, können Sie das One-to-Many-Chromosomen-Browser-Tool im Abschnitt DNA-Tools verwenden. Auf diese Weise können Sie Ihre DNA mit mehrerer DNA-Übereinstimmungen vergleichen. Auf diese Weise erhalten Sie ein klareres Bild davon, wer mit wem verwandt sein könnte.
Wenn Sie mehrere DNA-Übereinstimmungen vergleichen, können Sie auf triangulierte Segmente stoßen: DNA-Segmente, die alle drei (oder mehr) von Ihnen gemeinsam haben. Wenn Sie ein trianguliertes Segment mit einem bekannten Verwandten und einem mysteriösen DNA-Match haben, bedeutet dies, dass Sie wahrscheinlich alle einen gemeinsamen Vorfahren haben.
Wenn Sie also nach DNA-Übereinstimmungen suchen, die von einem bestimmten Vorfahren abstammen, ist es sehr hilfreich, wenn bekannte Verwandte, die von diesem Vorfahren abstammen, einen DNA-Test durchführen. Auf diese Weise können Sie im Chromosomenbrowser sehen, welche DNA-Segmente Sie mit dieser Person teilen, und dies kann Ihnen helfen zu verstehen, ob zusätzliche DNA-Übereinstimmungen, die dieselben Segmente teilen, auch von diesem Vorfahren abstammen.
Wenn Sie genug Nachkommen dieser Vorfahren testen, können Sie sogar beginnen, ein bestimmtes Segment Ihrer DNA zu identifizieren, das anscheinend von diesem Vorfahren geerbt wurde. Wenn Sie dies tun und einen anderen DNA-Match finden, der einen Teil dieses DNA-Segments mit Ihnen teilt, können Sie sofort feststellen, dass sie ebenfalls von diesem Vorfahren abstammen.
Die Grenzen der Chromosomenbrowser-Methode
Der Chromosomenbrowser-Methode zur Identifizierung gemeinsamer Vorfahren sind jedoch Grenzen gesetzt, da wir von unseren Eltern eine zufällige DNA-Mischung erben.
Lassen Sie uns das Problem in Bezug auf die Ethnizitätschätzung demonstrieren. Angenommen, Ihr Großvater ist zu 50% Italiener und zu 50% Nigerianer, und Ihre Großmutter zu 100% Zentralasiatin. Ihr Vater und Ihr Onkel haben jeweils 50% der Gene Ihres Großvaters geerbt, aber Ihr Vater hat möglicherweise nur die italienischen Gene geerbt, während Ihr Onkel nur die nigerianischen Gene geerbt hat. Das würde Ihren Vater zu 50% italienisch und zu 50% zentralasiatisch machen, und Ihren Onkel zu 50% nigerianisch und zu 50% zentralasiatisch.
Das bedeutet, dass das Kind Ihres Onkels – Ihr Cousin – 25% seiner nigerianischen Gene von Ihrem Großvater geerbt haben könnte, während Sie 25% Ihrer italienischen Gene von Ihrem Großvater geerbt haben. Sie beide teilen 25% Ihrer Gene mit Ihrem Großvater – aber es sind andere 25%. Und Sie und dieser Cousin werden immer noch 12,5% Ihrer Gene miteinander teilen – aber sie werden von Ihrer gemeinsamen Großmutter geerbt werden, nicht von Ihrem Großvater.
Wenn Sie also Ihre DNA mit der dieses Cousins im Chromosomenbrowser vergleichen, werden Sie feststellen, dass die Gensegmente, die Sie als von Ihrem Großvater geerbt identifiziert haben, nicht in seinen Genen angezeigt werden.
Und hier kann das AutoClusters-DNA-Tool helfen.
AutoCluster zur Rettung
AutoClusters organisiert Ihre DNA-Übereinstimmungen nach „Clustern“ (Gruppen), die darauf hinweisen, dass sie möglicherweise einen gemeinsamen Vorfahren haben, basierend auf der DNA, die sie sowohl mit Ihnen als auch untereinander teilen.
Nehmen wir also an, Ihr Vater hat auch eine Schwester, die 25% der italienischen Gene Ihres Großvaters und 25% seiner nigerianischen Gene geerbt hat. Ihre Tante hat auch ein Kind, das 12,5% der nigerianischen Gene Ihres Großvaters und 12,5% seiner italienischen Gene geerbt hat. In diesem Fall haben beide Cousins die nigerianische Ethnizität von Ihrem Großvater geerbt, während Sie dies nicht getan haben – und die 12,5% der DNA, die Sie mit einem Cousin teilen, unterscheiden sich von den 12,5%, die Sie mit dem anderen teilen. Aber weil diese Cousins zueinander passen, werden sie zusammen mit anderen Nachkommen Ihres Großvaters „gruppiert“ – was Ihnen hilft, daraus zu schließen, dass sie tatsächlich beide von Ihrem Großvater abstammen.
Fazit
Die Entscheidung, ob ein DNA-Match ein starker Match ist, hängt von Ihren genetischen Ahnenforschungszielen ab. Der Prozentsatz der gemeinsam genutzten DNA, die Länge der gemeinsam genutzten DNA-Segmente, die Position triangulierter Segmente mit anderen Übereinstimmungen und AutoClusters können Ihnen wichtige Hinweise geben, die Sie auf Ihrem Weg zur genetischen Genealogie voranbringen.
Um festzustellen, ob ein bestimmtes DNA-Match Ihnen beim Wachstum Ihres Baums hilft, empfehlen wir die folgenden Schritte:
- Überprüfen Sie, ob es eine Theorie der Familienrelativität™ gibt
- Sehen Sie sich den Stammbaum des Nutzers an und überprüfen Sie Smart Matches™, DNA-Übereinstimmungen sowie Nachnamen und Orte der Vorfahren
- Verwenden Sie den Chromosomenbrowser, um zu untersuchen, wie viel DNA Sie gemeinsam nutzen und wie lang und wo sich gemeinsam genutzte DNA-Segmente befinden
- Vergleichen Sie die Übereinstimmung mit bekannten Verwandten im Eins-mit-Vielen-Chromosomenbrowser
- Generieren Sie einen AutoCluster und suchen Sie den Cluster, der diese Übereinstimmung enthält
