Sie haben Ihren DNA-Test gemacht und Ihre Ethnizitätsschätzung erhalten. Wie aber helfen Ihnen Gentests bei der Ahnenforschung? Wo fängt man an?
Auch wenn Ethnizitätsschätzungen große Beachtung finden, ist der genealogisch wertvollste Teil Ihrer DNA-Testergebnisse die Übereinstimmungsliste, die Sie anhand Ihrer gemeinsamen DNA-Ergebnisse mit anderen verbindet. Wenn Sie beginnen, mit Ihren Ergebnissen im Rahmen Ihrer Genealogie zu arbeiten, empfehlen wir Ihnen, Ihre genetischen Cousins mit anderen zu teilen und zusammenzuarbeiten. Das Hauptziel Ihrer Korrespondenz mit Cousins könnte darin bestehen, die Art Ihrer Beziehung zu bestimmen und Informationen über Ihre gemeinsame Herkunft und Ihre Vorfahren auszutauschen. Auch ist deren Hilfe bei der Rekrutierung zusätzlich zu testenden Verwandten sehr hilfreich.
Ihre Match-Liste kann jedoch manchmal eigene Probleme aufwerfen. Wenn es mehrere tausend Individuen umfasst, ist es überwältigend. Auf der anderen Seite kann es entmutigend sein, wenn Sie nur eine Handvoll Matches haben. In beiden Fällen besteht kein Grund zur Sorge. DNA-Tests ändern sich ständig, je mehr Menschen getestet werden. Wenn Sie zu viele Übereinstimmungen haben, konzentrieren Sie sich nur auf die nächsten. Wenn Sie nicht über genügend Übereinstimmungen verfügen, wurden die genetischen Cousins, die Sie für genealogische Durchbrüche benötigen, möglicherweise noch nicht getestet. Überlegen Sie, ob Sie Ihre bekannten Verwandten (oder die bekannten Verwandten Ihrer Matches) zielgerichtet testen möchten, um Ihre Forschungsziele besser zu erreichen.
Einen DNA-Test-Plan erstellen
Um einen soliden Testplan zu erstellen, müssen Sie zunächst ein bestimmtes Forschungsthema und ein klares Ziel haben. Konzentrieren Sie sich auf einen einzelnen Vorfahren. Machen Sie sich zum Ziel, was Sie durch DNA-Tests entdecken möchten. DNA-Tests eignen sich ideal zur Beantwortung von Fragen zu Verwandtschaftsverhältnissen. Sie eignen sich jedoch nicht so gut zum Erkunden von Motivationen, biografischen Informationen oder zum Aufdecken von Ahnengeschichten. Sobald Sie ein Forschungsthema und -ziel festgelegt haben, können Sie beurteilen, welche Angehörigen die besten Kandidaten zum Testen sind, um Ihr Forschungsproblem gründlich anzugehen.
In diesem Artikel erstellen wir einen Muster-DNA-Test-Plan für John Martin, der Mitte des 19. Jahrhunderts von einem Ladenbesitzer und seiner Frau adoptiert wurde. Wir haben ein paar Hinweise darauf, wer seine leiblichen Eltern gewesen sein könnten. Unser Forschungsthema ist John Martin, und unser erklärtes Ziel ist es, die Identität seiner leiblichen Eltern festzustellen.
Gemeinsame DNA verstehen
Aufgrund des einzigartigen Vererbungsmusters autosomaler DNA kann das Testen mehrerer Verwandter eines bestimmten Forschungsobjekts von großem Nutzen sein. Jedes Individuum erbt die Hälfte seiner autosomalen DNA von jedem Elternteil. Darüber hinaus ist die gemeinsame DNA-Menge aufgrund eines zufälligen Prozesses, der als Rekombination bezeichnet wird und die DNA in jeder Generation mischt, nur annähernd gleich. Jede Person erbt ungefähr 25% von jedem Großelternteil, 12,5% von jedem Urgroßelternteil und ungefähr die Hälfte des vorherigen Betrags für jede nachfolgende Generation. Obwohl zwei Cousins 1. Grades beide 25% ihrer DNA von ihren gemeinsamen Großeltern geerbt haben (insgesamt 50%), haben sie unterschiedliche 25% geerbt. Daher teilen die Cousins 1. Grades in der Regel nur etwa 12,5% ihrer DNA. Da Nachkommen entlang unterschiedlicher Linien unterschiedliche Teile der DNA ihrer gemeinsamen Vorfahren erben, ist es wichtig, so viele Menschen wie möglich aus unterschiedlichen Familienlinien zu testen.
Übersehen Sie nicht die Bedeutung der traditionellen Ahnenforschung!
Es kann äußerst nützlich sein, mehrere Nachkommen eines Forschungsobjekts zu testen. Daher empfehlen wir, so viele Nachkommen eines Vorfahren wie möglich durch traditionelle Forschung zu dokumentieren, bevor ein detaillierter Testplan erstellt wird. Obwohl dieser Vorgang zeitaufwändig sein kann, lohnt sich oft die Mühe. Indem Sie alle Nachkommen nachverfolgen, können Sie genau beurteilen, welche genetischen Cousins am besten zur Durchführung von DNA-Tests eingeladen werden. Darüber hinaus kann die Verfolgung der Nachkommen der Vorfahren häufig zu zusätzlichen Hinweisen für die Erweiterung der Vorfahren führen. So wie verschiedene Nachkommen unterschiedliche DNA erben, erben sie auch unterschiedliche Informationen und historische Dokumente zu ihren Vorfahren. Einige dieser Informationen können Hinweise auf die Beziehungen enthalten, die Sie zu klären versuchen. Erwägen Sie bei der Suche nach Nachkommen Ihres Vorfahren die Verwendung kompilierter Familiengeschichten, Nachrufe, Stadtverzeichnisse, Familienorganisationen und öffentlicher Aufzeichnungen, um lebende Nachkommen zu identifizieren.
Bei der Suche nach den Nachkommen von John Martin stellten wir fest, dass er drei Kinder hatte, die bis zum Erwachsenenalter lebten. Wir haben jeden seiner Nachkommen durch traditionelle Forschung aufgespürt und 10 lebende Verwandte identifiziert. Nachdem wir die Identität aller seiner lebenden Nachkommen kennen, können wir die zu testenden Verwandten priorisieren.
Wen Sie als Teil Ihres Forschungsproblems testen möchten, können Sie im Rahmen der Berichterstattung berücksichtigen. Die Erfassungsmenge ist die Menge der DNA eines Vorfahren, die in der DNA aller getesteten Nachkommen enthalten ist. Die Abdeckung kann geschätzt werden, indem die Menge an DNA bestimmt wird, die ein Nachkomme mit einem gemeinsamen Vorfahren teilt, plus die DNA, die ein anderer Nachkomme mit demselben Vorfahren teilt, abzüglich der DNA, die beide Nachkommen mit diesem Vorfahren gemeinsam haben. Wenn zwei Vollgeschwister DNA-Tests durchführen, erhalten sie eine Abdeckung von ca. 75% der DNA ihrer Eltern. Das Testen von drei Vollgeschwistern ergibt eine Abdeckung der DNA ihrer Eltern von etwa 87,5%.
Priorisieren Sie die Tests, um das höchste Abdeckungsniveau zu erreichen
Um die bestmögliche Abdeckung der DNA eines Forschungsobjekts zu erreichen, sollten Sie die nächstgelegenen Nachkommen der Generation priorisieren. Eine lebende Enkelin eines Forschungsobjekts hat von dem interessierenden Vorfahren viel mehr DNA geerbt als ein Ururenkel. Sie können häufig die nächsten Nachkommen einer Generation eines Forschungsgegenstands finden, indem Sie nach dem jüngsten Kind des jüngsten Kindes jeder Generation ihrer Nachkommen suchen. Diese Individuen werden typischerweise die längste Generationszeit haben und daher eine größere Wahrscheinlichkeit haben, nahe lebende Nachkommen zu haben. Denken Sie daran, dass jede DNA, die von einem gemeinsamen Vorfahren geerbt wurde, durch die direkten Vorfahren eines Individuums stammen muss. Wenn eine Enkelin eines Forschungsthemas noch lebt und sie wiederum Nachkommen hat, muss die DNA, die ihre Kinder oder Enkelkinder von dem Forschungsthema geerbt haben, durch sie gekommen sein und wird eine Teilmenge ihrer eigenen DNA sein. Wenn die Enkelin getestet wird, besteht daher keine Notwendigkeit, ihre Nachkommen im Rahmen des Forschungsziels zu testen.
Im Fall von John Martin ist seine Enkelin Maria der lebende Nachkomme der nächsten Generation. Sie wird viel mehr DNA mit John Martin teilen als seine anderen Nachkommen. Außerdem wäre jede DNA, die Marias Nachkommen (Jennifer Jones oder Matthew Williams) von John Martin geerbt haben, eine Teilmenge der DNA, die Maria von John geerbt hat. Wenn wir Maria testen könnten, müssten wir weder Jennifer noch Matthew testen.
Um eine möglichst hohe DNA-Abdeckung zu erzielen, empfehlen wir, Nachkommen von einzelnen Linien zu testen. Wenn ein Forschungsthema drei Kinder hatte, die bis zum Erwachsenenalter lebten, anstatt Nachkommen eines einzelnen Kindes zu testen, sollten Sie erwägen, Nachkommen von jedem der Kinder zu testen. Das Testen von Nachkommen eines einzelnen Kindes begrenzt die maximale Abdeckung, die wir erreichen können, während das Testen von Nachkommen aus jeder Zeile die maximale Abdeckung ermöglicht. In diesem Fall führt das Testen von Maria, George und Isaac oder Julia zu einer etwas höheren Abdeckung als das Testen von Maria, Isaac und Julia.
Weitere Vorteile der Erstellung eines DNA-Testplans
Bisher konzentrierten sich unsere Diskussionen über Testpläne auf die Nachkommen eines Forschungsthemas. Es kann jedoch auch nützlich sein, andere Personen im Rahmen eines Forschungsplans zu testen. Das Testen bekannter Verwandter aus anderen Familien kann dabei helfen, DNA-Testergebnisse zu filtern. Alle Übereinstimmungen, die zwischen einem Probanden und einem bekannten Verwandten geteilt wurden, können dieser Seite der Familie zugewiesen werden. Wenn Kandidaten vorgeschlagen werden, die zu den Vorfahren des Forschungsgegenstands gehören könnten, könnten ihre Nachkommen getestet werden, um Hypothesen in Bezug auf ihre Beziehung zu beweisen oder zu widerlegen. Wenn es nach dem Testen noch sehr wenige genetische Cousins gibt, sollten Sie mit diesen Cousins zusammenarbeiten, um ihre älteren Verwandten oder repräsentativen Familienmitglieder aus den verschiedenen Abstammungslinien zu testen.
In diesem Fall wurde vorgeschlagen, dass John Martin der Sohn einer Frau namens Jessie Brown war. Die traditionelle Forschung ergab, dass Jessie Brown andere lebende Nachkommen hatte, die getestet werden könnten. Ihre Testergebnisse könnten verwendet werden, um die Hypothese von Johns Beziehung zu Jessie zu bestätigen oder zu widerlegen. Wenn ihre Ergebnisse die Beziehung von John und Jessie bestätigen, könnten sie auch verwendet werden, um zu isolieren, welche genetischen Cousins der Nachkommen von John Martin wahrscheinlich durch die Abstammung von Johns Vater verwandt sind. Schließlich könnte das Testen von nahen Verwandten aus den anderen Abstammungslinien der einzelnen Testkandidaten dazu beitragen, herauszufinden, welche genetischen Cousins durch die Abstammung von John Martin verwandt sind.
Da die meisten Forscher mit einem begrenzten Forschungsbudget arbeiten, kann die Entwicklung eines DNA-Testplans dazu beitragen, Prioritäten für die zuerst durchzuführenden DNA-Tests zu setzen und die Chancen für eine erfolgreiche Lösung von Forschungsproblemen zu maximieren. Wählen Sie ein Forschungsthema, definieren Sie ein klares Ziel, untersuchen Sie die lebenden Nachkommen, priorisieren Sie DNA-Tests und maximieren Sie Ihre Chancen auf genealogische Entdeckungen.
